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NRAS基因突变检测(Sanger测序,组织)

NRAS基因突变检测是一种常用的基因检测技术,主要用于检测NRAS基因是否发生突变。在进行NRAS基因突变检测之前,需要采集组织样本。NRAS基因突变检测主要通过Sanger测序方法进行。接下来,采用Sanger测序技术,对扩增产物进行测序,得到NRAS基因序列的信息。此外,该技术还具有较高的灵敏度和特异性,能够有效地筛查出NRAS基因的突变。

套餐原价¥1250

优惠价格¥1000

1318

人气值
在线预约咨询

省市:江苏镇江

地址:镇江市丹徒区瑞山路92号

电话:400-876-0069

预约:提前48小时预约检测,成功预约检测时,现场请出示有效证件办理。

江苏镇江中博基因办理处

人气值:1020

330.00起
江苏镇江中天基因咨询中心

人气值:1082

330.00起
江苏镇江中云基因咨询中心

人气值:827

330.00起
江苏镇江中博亲子鉴定办理中心

人气值:872

330.00起
江苏镇江中博基因受理中心

人气值:823

330.00起

套餐项目明细

套餐类型

遗传疾病

检测品牌

中云

检测周期

5工作日

检测方法

DNA测序

检测样本

组织切片

套餐价格

1000

样本保存

蜡块或4-10um厚白片10-12张;长期室温,禁止冷藏,禁止冷冻

采样方式

自行采样 现场采样 上门采样

临床应用

1.EGFR单抗类药物的靶向治疗药指导及预后评估; 2.BRAF V600E突变检测可辅助HNPCC的鉴别诊断。

NRAS基因突变检测(Sanger测序,组织)预约流程

  • 01

    选择套餐

    选择检测套餐,联系在线客服告知需求

  • 02

    完成预约

    填写检测人信息及检测日期

  • 03

    取样检测

    根据采样需求,选择对应的采样方式送检

  • 04

    获取报告

    一般1-30工作日出报告,报告可邮寄或自取

  • 05

    报告解读

    收到报告后联系咨询师,为您解读报告

  • 06

    申请开票

    订单完成,可以申请开票

套餐项目明细

线上预约

线上预约

线上预约,提前选日期无需到医院排队挂号

vs

排队缴费

排队缴费

需到检测现场选项目,排队缴费
价格优惠

价格优惠

线上检测套餐,享受团检测测优惠价格,大部分可享医院价的7-9折

vs

价格固定无优惠

价格固定无优惠

检测套餐项目价格固定,无法享受团检优惠
在线解读

在线解读

权威专家在线解读报告,给予全面的解读和针对性的健康指导

vs

解读不清晰

传统检测拿了报告,报告解读处排长队,无法解读的事无巨细,容易忘记

检测预约须知

提前预约

为了能成功提交订单,请尽早预订。

检测凭证

检测当天凭借预约姓名和手机号,到现场即可检测。

订单退改

如客户预约成功后选择退款,需扣除套餐实付金额的10%作为服务费。最高扣款金额不超过100元。(*个别检测中心执行单独退赔政策*)

注意事项

当您预约套餐时,即表示接受检测的所有项目。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目,网站将不予退款处理。

发票申请

如需了解开票具体流程,可在提交订单后及时联系全民基因网在线客服

检测注意事项

检测前:

1、检测前一天请您清淡饮食,勿饮酒、勿劳累。

2、检测前一天要注意休息,晚上8点后不再进食,避免剧烈运动和情绪激动,保证充足睡眠,以免影响检测结果。

3、检测当天请空腹。

4例假期间不宜做妇科、尿液检查。

检测中:

1、需空腹检查的项目为抽血、腹部B超、数字胃肠,胃镜及其它标注的检测项目。

2、做膀胱、子宫、附件B超时请勿排尿,如无尿需饮水至膀胱充盈。做妇科检查前应排空尿。

3、未婚女性不做妇科检查;怀孕的女性请预先告知医护人员,不安排做放射及其他有影响的检查。

4、做放射线检查前,请您除去身上佩戴的金银、玉器等饰物。

5、核磁共振检查时,应禁止佩戴首饰、手表、手机等金属物品,磁卡也不应该带入检查室,以防消磁

检测后:

1、全部项目完毕后请您务必将检测单交到前台。

2、请您认真听取医生的建议,及时复查.随诊或进一步检查治疗。

3、请您保存好检测结果,以便和下次检测结果作对照,也可作为您就医时的资料。

详细介绍

套餐名称:NRAS基因突变检测(Sanger测序,组织)

套餐分类:基因疾病

检测品牌:中云基因

样本类型:组织切片

样本要求:蜡块或4-10um厚白片10-12张;长期室温,禁止冷藏,禁止冷冻

检测方法:DNA测序

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:1000

套餐原价:1250

价格区间:1000-1500

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:结直肠癌

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:1.EGFR单抗类药物的靶向治疗药指导及预后评估;2.BRAF V600E突变检测可辅助HNPCC的鉴别诊断。

NRAS基因突变检测(Sanger测序,组织)

NRAS基因突变检测是一种常用的基因检测技术,主要用于检测NRAS基因是否发生突变。该技术采用Sanger测序方法,通过分析组织样本中NRAS基因的序列,可以准确地检测出其中的突变情况。

在进行NRAS基因突变检测之前,需要采集组织样本。通常,可以通过手术切除组织或者穿刺活检来获取样本。采集的组织样本中含有NRAS基因的DNA,可以通过检测来了解该基因是否发生了突变。

NRAS基因突变检测主要通过Sanger测序方法进行。首先,将组织样本中的DNA提取出来,并进行PCR扩增,扩增出NRAS基因的特定片段。然后,将扩增产物进行净化和纯化处理,使其适合进行测序。接下来,采用Sanger测序技术,对扩增产物进行测序,得到NRAS基因序列的信息。最后,通过对测序结果进行分析,可以判断NRAS基因是否发生了突变。

NRAS基因突变检测具有许多优点。首先,该技术准确可靠,能够检测出NRAS基因突变的情况,为临床诊断提供重要的参考。其次,该方法操作简便,适用于常规实验室条件,不需要特殊的设备和仪器。此外,该技术还具有较高的灵敏度和特异性,能够有效地筛查出NRAS基因的突变。

如果需要进行NRAS基因突变检测,可以通过“全民基因”平台预约下单。只需拨打预约咨询热线4009-603-608,或者登录预约官网www.quanmingdna.com,即可预约进行检测。平台将提供专业的技术支持和优质的检测服务,确保结果的准确性和可靠性。

总之,NRAS基因突变检测是一种通过Sanger测序方法分析组织样本中NRAS基因序列的技术。它的采样方式简便、操作方便,具有较高的准确性和灵敏度。如果需要进行NRAS基因突变检测,可以选择“全民基因”平台进行预约下单。

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